Nucleobutin FORTE to specjalnie opracowane połączenie otoczkowanego maślanu sodu oraz kompleksu pięciu nukleotydów.
Nucleobutin FORTE– dlaczego warto?
- Nucleobutin Forte zawiera aż 1380 mg maślanu sodu w dziennej porcji (3 kapsułki),
w tym 1089 mg składnika aktywnego – kwasu masłowego.
- Nie zawiera dodatków smakowych, barwników, aromatów i substancji słodzących.
- Nie zawiera oleju palmowego.
- Dojelitowe kapsułki Nucleobutin Forte są odporne na kwaśne środowisko żołądka, dzięki czemu
składniki preparatu są uwalniane w odpowiedniej części przewodu pokarmowego.
- Nucleobutin Forte jest wzbogacony o kompleks 5 nukleotydów dla komplementarnego
wsparcia.
W skład produktu Nucleobutin FORTE wchodzą:
Kwas masłowy (w postaci maślanu sodu)
Kwas masłowy to organiczny związek chemiczny, należący do krótkołańcuchowych kwasów tłuszczowych (short chain fatty acids –SCFA), które są składnikami budulcowymi tłuszczów, niezbędnymi do prawidłowego funkcjonowania komórek 1. Wytwarzany jest w wyniku fermentacji mikrobiologicznej błonnika pokarmowego w dolnym odcinku jelita2. W jelicie, kwas masłowy jest głównym źródłem energii dla komórek wyścielających okrężnicę3. Ponadto wpływa na szczelność jelit, pomaga w tworzeniu śluzu – bariery ochronnej przed patogenami4. Pośrednio wykazuje dobroczynne działanie na florę bakteryjną, ponieważ śluz jest zarówno środowiskiem, jak i źródłem pożywienia dla pożytecznych bakterii jelitowych5.
W suplementacji dietetycznej, kwas masłowy ze względu na niską trwałość i bardzo nieprzyjemny zapach, wykorzystywany jest w formie soli – najczęściej pod postacią maślanu sodu6. W Nucleobutin Forte wykorzystano starannie dobrany maślan sodu otoczkowany w skrobię preżelowaną, dzięki czemu jest on wolny od oleju palmowego. Zastosowane w produkcie kapsułki dojelitowe są odporne na kwaśne środowisko żołądka i chronią zawartość przed strawieniem w górnych częściach przewodu pokarmowego.
Ze względu na swoje właściwości i wpływ na organizm maślan sodu znalazł zastosowanie
jako wsparcie zdrowia w7,8,9 :
– zespole jelita drażliwego – IBS;
– stanach zapalnych błony śluzowej jelit;
– przewlekłych stanach biegunkowych różnego pochodzenia;
– jako wsparcie mikrobioty podczas i po antybiotykoterapii;
– w stanach niedoboru kwasu masłowego z powodu niedoborów żywieniowych.
Kompleks 5 nukleotydów dietetycznych
Nukleotydy są związkami wewnątrzkomórkowymi o małej masie cząsteczkowej, które odgrywają kluczową rolę w prawie wszystkich biochemicznych procesach w organizmie człowieka10. Pozytywnie wpływają na gospodarkę lipidową, odporność oraz wzrost, rozwój i naprawę tkanek11,12.
Dodatkowe wsparcie suplementacyjne w postaci nukleotydów dietetycznych może skracać czas rekonwalescencji i pozwalać na szybszy powrót do zdrowia po infekcjach, zwłaszcza w sytuacjach kiedy mamy do czynienia z nadmierną eksploatacją układów immunologicznego czy pokarmowego, których tkanki charakteryzują się szybką proliferacją i krótką rotacją komórkową. W takich też sytuacjach nukleotydy dietetyczne zyskały status warunkowo niezbędnych13,14.
Doniesienia naukowe informują, że nukleotydy wspierają rozwój nabłonka jelita cienkiego, w świetle którego zachodzą nie tylko procesy wchłaniania wielu składników odżywczych, ale również ważne reakcje związane z odpowiedzią układu odpornościowego15,16.
1. Lewandowski K., M. Kaniewska, K. Karłowicz i wsp., The effectiveness of microencapsulated sodium butyrate at reducing symptoms in patients with irritable bowel syndrome, Gastroenterology Rev 2022; 17 (1): 28–34 doi.org/10.5114/pg.2021.112681.
2. Liu H., Wang J., He T. i wsp., Butyrate: A Double-Edged Sword for Health?, Adv Nutr. 2018 Jan; 9(1): 21–29.
3. Lewandowski K., Kaniewska M., Karłowicz K. i wsp., The effectiveness of microencapsulated sodium butyrate at reducing symptoms in patients with irritable bowel syndrome, Gastroenterology Rev 2022; 17 (1): 28–34 doi.org/10.5114/pg.2021.112681.
4. Willemsen L., Koetsier M., Deventer SJH. i wsp., Short chain fatty acids stimulate epithelial mucin 2 expression through differential effects on prostaglandin E(1) and E(2) production by intestinal myofibroblasts, Gut. 2003 Oct;52(10):1442-7.
5. Waśko Czopnik D.: Znaczenie maślanu sodu w leczeniu chorób czynnościowych i zapalnych jelit. Gastroenterologia Praktyczna 2018, 2 (39): 45-52.
6. Banasiewicz T., Borycka-Kiciak K., Kiciak A. i wsp., Butyric acid in bowel inflammations, Przegląd Gastroenterologiczny 2010; 5 (5): 251–257 DOI: 10.5114/pg.2010.17261.
7. Załęski A., Banaszkiewicz A., Walkowiak J., Butyric acid in irritable bowel syndrome, Przegląd Gastroenterologiczny. 2013; 8(6): 350–353.
8. Banasiewicz T., Borycka-Kiciak K., Dobrowolska-Zachwieja A. i wsp., Clinical aspects of sodium butyrate application in dietary treatment of bowel diseases, Przegląd Gastroenterologiczny 2010; 5 (6): 329–334.
9. Lewandowski K., Kaniewska M., Karłowicz K. i wsp., The effectiveness of microencapsulated sodium butyrate at reducing symptoms in patients with irritable bowel syndrome, Gastroenterology Rev 2022; 17 (1): 28–34 doi.org/10.5114/pg.2021.112681.
10. Hess J.R., Greenberg N.A.: The Role of Nucleotides in the Immune and Gastrointestinal Systems: Potential Clinical Applications, Nutrition in Clinical Practice, Volume 27 Number 2, April 2012, S: 281-294.
11. Carver J.D., Walker W.A., The role of nucleotides in human nutrition. J. Nutr. Biochem.(1995) 6, 58– 72.
12. Gil A., Modulation of the immune response mediated by dietary nucleotides, European Journal of Clinical Nutrition(Vol. 56, Issue S3) Aug. 2002.
13. Uauy R., Quan R., Gil A., Nucleotides in infant nutrition. In: Nutritional and Biological Significance of Dietary Nucleotides and Nucleic Acids, (1996), pp 169 – 180. Barcelona: Doyma.
14. Gil A., Modulation of the immune response mediated by dietary nucleotides, European Journal of Clinical Nutrition(Vol. 56, Issue S3) Aug. 2002.
15. Uauy R., Quan R., Gil A., Nucleotides in infant nutrition. In: Nutritional and Biological Significance of Dietary Nucleotides and Nucleic Acids, (1996), pp 169 – 180. Barcelona: Doyma.
16. Miron N., V Cristea V., Enterocytes: active cells in tolerance to food and microbial antigens in the gut, Clin Exp Immunol. 2012 Mar; 167(3): 405–412.